仰芙近来新推出的一款医用敷料,受到了很多用户的一致青睐。据反馈,其不仅性质非常温和,对皮肤没有任何刺激,而且对受损肌肤屏障的辅助修复效果非常好,在用户群体中建立了不错的口碑。
仰芙这款医用敷料之所以能有这么好的效果,一方面是因为仰芙专注肌肤屏障修复领域多年,拥有强大的技术积累;另一方面,是因为仰芙在一直跟随时代的脚步不断创新,不断提高自家产品的生产标准。
2021年12月31日,国家药监局在发布的《第一类医疗器械产品目录》修订说明中,把医用冷敷贴从一类国家医疗器械指示目录中删除。这意味着,一些打着“医用冷敷贴”旗号的面膜产品再也不能宣称自己是一类医疗器械。这一系列动作背后折射出,我们国家对医疗器械类产品的要求愈发严格。
在这里科普一下一类、二类、三类医疗器械的相关知识。一类医疗器械产品实行备案制,生产厂家只需向市级药品监督管理部门提交备案资料即可;而二类和三类医疗器械产品实行的都是注册制,需要分别在省级和药品监督管理部门和国家药品监督管理局申报注册;对医疗器械产品来说,越往上一级,审核的限制就越多,对厂家的资质要求也更加严格。
以仰芙的这款医用敷料为例,因为其是二类医疗器械产品,对产品原料和生产过程的要求堪称严苛:不能采用任何包含激素、色素、酒精、香精、荧光剂等对皮肤有刺激性成分的原料;而且要对生产设备进行强制灭菌,同时在车间内配备十万级以上的空气净化机,以保证产品在生产、包装等环节不受到二次污染。此外,二类医疗器械在注册之前,需要经过3年的临床试验,在充分确保它的安全性前提下才允许下发证件。
正是由于在生产过程中的高标准要求,仰芙医用敷料可直接接触皮肤创面。它能凭借其中的有效成分,对皮肤形成一层保护屏障,促进受损皮肤的再生修复,降低炎症反应,阻止瘢痕等印记的形成,而且绝对不会对皮肤造成二次伤害。
除此之外,仰芙凭借多年的技术积累,将这款医用敷料中的有效成分透明质酸钠,以大分子成分和小分子成分严格配比,使其不仅能在皮肤外层产生保护作用,而且能深入肌肤底层,为底层细胞带来持续的养分和水分,帮助肌肤由内而外的呈现出完美的修复效果。
仰芙的这款属于医用冷敷贴的“修炼”过程是严格且复杂的,这一切都是因为仰芙始终秉持“膜法养肤,科学修护”的使命,只为给每一个爱美女性提供更好的产品。
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